Av Claes Hellerström, hedersledamot i
Svensk Förening för Diabetologi
Vid förra sekelskiftet var insulinberoende
diabetes (IDDM) en dödligt förlöpande sjukdom med
en genomsnittlig överlevnad efter diagnosen på
mindre än tre år. Kunskapen om sjukdomsorsakerna
var obetydlig, även om Minkowskis och von Mehrings
hundförsök 1889 talade för ett tydligt samband med
pankreas. Mot slutet av århundradet började
emellertid de första beskrivningarna dyka upp om
förändringar i de Langerhanska öarna hos
diabetiker och alltflera försök gjordes att
extrahera en blodsockersänkande faktor ur pankreas.
Genombrottet kom i Toronto 1921 där klinisk
insulinbehandling kunde påbörjas redan följande
år.
75-årsjubileum
I år firar vi alltså 75-årsjubileum av ett
lysande medicinskt framsteg baserat på en
kombination av djurexperimentell forskning, biokemisk
expertis och klinisk framåtanda och skicklighet.
Upptäckten av insulinet blev en mäktig stimulans
för den fortsatta diabetesforskningen och alltsedan
dess kan man tala om en formlig kunskapsexplosion vad
gäller diabetes. Typ 2 diabetes har kunnat
avgränsas som en egen sjukdomsgrupp och dess samband
med fetma, insulinresistens och bristande
insulinbildning har övertygande påvisats. På
motsvarande sätt har visats att typ 1 diabetes
avspeglar en autoimmun attack mot Beta-cellerna i
öorganet medan orsakerna till det felaktiga
immunsvaret fortfarande är dunkla. Forskningen kring
uppkomsten av komplikationer vid diabetes har
påvisat starka samband med hyperglykemin och lovande
försök till prevention har genomförts med
intensifierad insulinbehandling. Blodsockersänkande
farmaka i form av sulfonylurea beskrevs första
gången för över 50 år sedan och denna
läkemedelsgrupp är stadd i snabb expansion.
Obotlig sjukdom
Faktum kvarstår emellertid: Diabetes måste i
praktiken, trots förbättrad behandling, fortfarande
räknas till de obotliga sjukdomarna. Ett sekels
forskning har inte nått fram till målet att kunna
bota och förebygga diabetes. Dessutom ökar typ 1
och 2 på ett sätt som ger anledning till betydande
oro vad gäller både folkhälsa och
sjukvårdsekonomi. Färsk statistik visar att
diabetesförekomsten i Europa kommer att öka från
14.4 miljoner fall år 1994 till nära 21 miljoner
fall år 2010. Härav utgör IDDM c:a 14%.
Motsvarande globala uppskattningar anger en ökning
från 110 miljoner sjuka år 1994 till över 239
miljoner år 2010. Observera att det rör sig om en
dryg fördubbling av antalet fall under en period av
bara 16 år! Även om siffrorna är approximativa är
det uppenbart att vi kan tala om en närmast
epidemisk utveckling av diabetesförekomsten.
Stimulera forskning
Frågan är hur detta gigantiska problem ska kunna
bemästras? En första förutsättning för att komma
närmare en lösning på denna problematik måste
vara att diabetologisk forskning och utveckling ges
högre prioritet än idag. Målet bör vara att göra
området så attraktivt att det lockar till sig våra
mest välutbildade, och kreativa forskare.
Förbättrat samarbete mellan universitets- och
industriforskning är en annan förutsättning liksom
ett ökat informationsutbyte mellan diabetesinriktade
forskargrupper över hela världen. I detta ligger
också en kraftigt ökad kontaktyta mellan klinisk
och preklinisk diabetesforskning med ett fritt och
naturligt flöde av information mellan dessa
verksamheter.
Den nya biologin i form av cell-, molekylär- och
strukturbiologi, liksom IT, ger hittills oanade
möjligheter till problemlösningar i forskarmiljöer
med hög expertis och gott samarbetsklimat. Viktigast
av allt är dock den enskilda forskarens kunskap,
entusiasm och kreativitet.
Spjutspetsforskning
Allt detta är lätt att
säga, har upprepats många gånger och kan gälla
som förutsättning för snart sagt allt högklassigt
kunskapssökande. Diabetesproblematiken med all sin
komplexitet kräver dock i särskilt hög grad
nyskapande spjutspetsforskning. Tittar vi framåt kan
några områden urskiljas där sådan högkvalitativ
forskning skulle kunna medföra stora genombrott inom
en 5- till 10-årsperiod. Ett sådant är
förståelsen av den autoimmuna processen vid typ 1
diabetes och möjligheten att förebygga uppkomsten
av Beta-cellsdestruktion. Ett närbesläktat område
gäller utveckling av kliniskt säkra och användbara
metoder för transplantation av Beta-celler och för
tillhandahållande av tillräckliga mängder celler
för detta ingrepp. Framkallande av selektiv
immunologisk tolerans för transplanterade
Beta-celler är i detta sammanhang en viktig
målsättning.
Ett ytterligare område gäller behandling av typ
2 diabetes genom farmakologisk manipulation av
insulinreceptorer och aptitreglering liksom
förändringar i livsstil för att motverka
sjukdomsutbrottet. Expansion av individens egen
Beta-cellmassa för att tillgodose ett ökat krav på
insulinproduktion hos patienter med sänkt
insulinkänslighet är en annan målsättning.
Profylax
På sikt är naturligtvis prevention mot
sjukdomsutbrottet det mest eftersträvansvärda. Den
epidemiologiska och genetiska forskningen har här en
enorm potential för att definiera riskgrupper och
identifiera möjliga patogenetiska faktorer.
Ovanstående reflektioner syftar alltså till att
fästa uppmärksamheten på vikten av att all
diabetesforskning bedrivs under hårda kvalitetskrav
och med klara målsättningar. Den måste bedrivas av
kunniga och innovativa forskare som har förmågan
till kritisk granskning av såväl andras som egna
insatser och som strävar efter ständig förnyelse.
Medioker forskning ger mediokra resultat och kostar
stora pengar. Även om den kritiska granskningen av
forskningsresultat inom det internationella
forskarsamfundet bidrar till att upprätthålla en
viss kvalitetsnivå, är denna prövning långt
ifrån tillräcklig.
Kvalitet i forskningen
Också dåliga arbeten hittar vanligen sin plats i
någon tidskrift och kommer sedan att ingå som ett
nummer i författarens meritlist. Svensk
diabetesforskning har en jämförelsevis hög
standard, som sannolikt kan tillskrivas en allmänt
god forskarutbildning liksom sakkunnig och kritisk
bedömning av ansökningar om medel. Men en forskning
med ambitionen att utveckla metoder för att
förebygga och bota diabetes måste befinna sig i det
absoluta toppskiktet för att nå fram till målet.
Kunde vi inför det kommande sekelskiftet
kraftfullt och medvetet låta kvalitetskravet bli
vägledande ökar möjligheten att genom svensk
forskning medverka till att bryta den alarmerande
globala ökningen av diabetes och minska lidandet hos
en mycket stor grupp patienter.
Claes Hellerström,professor Biomedicin,
Uppsala
E-post Claes.Hellerstrom@medcellbiol.uu.se
Professor Claes Hellerström utnämndes till
hedersledamot i samband med höstmötet i Karlstad
8-9 oktober 1997 för sina insatser inom
Diabetologins område.