REKRYTERA
NY MEDLEM TILL
SVENSK FÖRENING FÖR DIABETOLOGI
Namn, yrke och adress faxas till:
031-27 00 87
Eller Gör
det här
Medlemsavgift 100 kr per år
|
Senaste Nytt från
Svenskt Diabetologiskt Nätverk
www.sdn.nu
Fotdiabetesnätverket
Medlemmar i Svensk Förening för Fotterapeuter i Diabetesvård
- planera för årets utbildningsdagar i Göteborg! 21-22
oktober. Inbjudna föreläsare är Jan Apelqvist och Ali Foster
(fotterapeut från England).
Välkomna hälsar styrelsen genom
Lena Jonsson , Hudiksvall
www.sdn.nu
nätverk för psykologi/pedagogik
Motiverande samtal
(Motivational Interviewing, MI) hjälper patienten att se sina problem
och formulera sin ambivalens till förändring men också
att se möjliga lösningar (Miller & Rollnick1991). Målet
för MI är fokusera på varför en förändring
är önskvärd ur patientens eget perspektiv. Studier visar
att i många fall kan ett eller ett fåtal samtal med sådan
inriktning (Motivational Enhancement Therapy) vara tillräckligt för
att åstadkomma en förändring av problembeteenden hos patienter,
som t ex vid rökning eller riskbruk av alkohol. MS bygger på
fem grundläggande principer
- Uttryck empati, bl a ses ambivalens till förändring hos patienten
som något naturligt
- Utveckla diskrepans, som innebär att visa på och förstärka
skillnaden mellan patientens aktuella situation och de värderingar
och mål för sitt liv som patienten uttrycker
- Undvik argumentation från behandlarens sida då detta skapar
en försvarsinställning hos patienten, s k motstånd. Det
är patienten som skall argumentera för förändring,
inte behandlaren, säger MS-metodiken.
- Avled motstånd. Detta gör behandlaren genom att föreslå
alternativa tolkningar och perspektiv på patientens problem för
att härigenom hjälpa patienten att hitta nya lösningar.
- Stöd självförtroende. Detta görs genom positiv förstärkning
av de ansträngningar som patienten gör. MS bygger vidare på
särskilda ”microskills” vad gäller själva samtalssättet.
Bland annat undviks direkta frågor och istället används
öppna frågor och reflektioner av behandlaren.
Ett centralt inslag är att behandlaren återkommande gör
summeringar, där behandlaren särskilt lyfter fram de självmotiverande
uttalanden som patienten gör i samtalet. Ett sista men avgörande
steg i det motivationella samtalet är att behandlaren tillsammans
med patienten gör en förändringsplan. Denna skall vara
skriftlig och beskriva de mål för förändringen som
patienten valt och de steg som skall tas för att nå målen.
I planen kan ingå att lista vilket stöd från andra personer
som patienten kan behöva för att kunna genomföra sin förändring.
Målen i planen skall vara konkreta och mätbara
Källa: hämtat från:
www.beroendemedicin.nu/pages/content/mod_beteende.asp
sam.nordfeldt@lio.se
Kommentar:
MS är mycket relevant och intressant för livsstilsrelaterade
hälsofrågor inte minst vid diabetes. Kan någon av er
som använder MS i diabetesvården delge erfarenheter?
S Nordfeldt, red
PPP-nätverket SDN
Bokreferat:
”Diabetes hela livet”
sam.nordfeldt@lio.se
Därför spårar blodsockret ur- eller hur man blir rejält
trött på apelsiner
För att lösa ett problem måste man förstå hur
det ser ut. En bra lösning har ofta en god portion kreativitet. William
Polonskys bok ”Diabetes hela livet” kan bidra till en del nytänkande
när till exempel diabetes förvandlar en till varulv och omgivningen
till poliser. Den medelålders mannen lyssnar artigt medan doktorn
förklarar att det är dags att börja med insulin. Trots
ett visst motstånd går han ändå med på att
försöka. Doktorn visar hur man gör genom att dra upp insulin
i en spruta och injicera i en apelsin. Patienten får också
pröva. Doktorn beskriver hur mycket insulin som ska ges och när.
Mannen är säker på att det kommer att gå bra.
Vid återbesöket en månad senare ligger hans blodsockervärden
på över 22 mmol/l, trots att läkarens instruktioner har
följts till punkt och pricka. ”Exakt hur gör du?” frågar
doktorn. Mannen svarar: ”Precis som du visade mig. Jag drar upp insulin,
injicerar i apelsinen och äter sedan upp den. Och förresten
börjar jag bli rejält trött på apelsiner.”
Anekdoten är hämtad ur den amerikanske psykologen William Polonskys
bok Diabetes Burnout eller Diabetes hela livet (1) som den svenska utgåvan
heter. Episoden kanske inte är så typisk men visar bland annat
på vilka avgrunder som kan finnas mellan vårdpersonal och
patient. Den visar också vikten av att hitta pedagogiska modeller
som fungerar i detta möte.
Docent Karin Wikblad, sjuksköterska som disputerat i egenvård
vid diabetes, har bearbetat boken och omsatt den till svenska förhållanden.
När det gäller att ta hand om sin sjukdom och psykologin runt
detta är reaktionerna likartade hos människor varhelst de bor,
anser hon.
- Vi hade ett jämförbart ´fall´ på en kurs.
Det var en pojke på drygt 20 år, som låg mycket dåligt
i sitt socker. Han hade inte insett hur sjukdomen fungerade. Men så
började vi prata om kroppen som en motor - han var bilmekaniker.
Plötsligt begrep han vad det handlade om när vi talade i hans
egna termer: om cylindrar, avgaser och sånt. Sen gick det betydligt
bättre.
Många problem bottnar i kunskapsbrist - att man inte har förstått,
enligt Karin Wikblad.
- Det är först när man ställer frågan som man
kan ta till sig svaret. Diabetes är ingen svår sjukdom att
förklara.
Arbetsblad konkret hjälp
Att bli medveten om sina problem och varför man reagerar som man
gör, detta är själva förutsättningen för
att kunna ändra på saker och ting. Och just här, menar
Karin Wikblad, erbjuder Polonsky konkret hjälp:
- En av styrkorna i boken är arbetsbladen som man kan sitta hemma
i lugn och ro och fundera över, till exempel vad det egentligen är
som stör en mest eller vilka hinder som står i vägen för
en förändring. Han försöker identifiera egenvårdsproblem
på ett självinstruerande sätt. Man behöver inte visa
för någon om man inte vill. Jag tror på den metoden.
Karin Wikblad var först tveksam till att göra en svensk bearbetning
av boken, främst på grund av titeln.
- Burnout, eller utbrändhet, är för mig något som
har slocknat och som inte går att tända igen. Jag tror inte
att Polonsky menar att man är utbränd riktigt på det viset
som vi använder ordet i Sverige.
- Jag pratade med honom om det här eftersom ändringen av titeln
är att göra våld på hans centrala idé. Men
han tyckte inte heller om burnout-begreppet, så det kändes
tryggt att ta bort det - det var det amerikanska diabetesförbundet,
det vill säga utgivaren, som ville ha titeln.
Det svåra blev att ändå inte tappa bort det Polonsky
vill ha fram: frustrationen, hjälplösheten i att hur man än
försöker så lyder inte blodsockret. Alla vill ju ha resultat
av sina ansträngningar och när det inte går som väntat
kan man tappa lusten att över huvud taget göra något.
- Det är naturligt att vara trött på eller utmattad av
en livslång sjukdom, förklarar Karin Wikblad. Men det finns
ändå en möjlighet att komma igen. Har man väl fått
höra att man är utbränd så är det väldigt
svårt att ta nya tag.
Ett sätt att resa sig på nytt kan vara småstegsmetoden
- att sätta upp ett litet men realistiskt mål till en början.
Den som ger storstilade nyårslöften grabbar ofta tag i för
mycket genom att försöka ändra allt på en gång.
Detta står ingen ut med. Tar man ett litet steg först, som
man vet att man lyckas med, så håller man kvar motivationen
att fortsätta och ta ett steg till.
- All överviktsforskning visar att för stora och vaga mål
ofta misslyckas.
Ta semester från diabetes
Ett avsnitt i boken handlar om att hantera motgångar. Polonsky beskriver
två olika sätt, dels problemfokusering, som man använder
när man ser en lösning. Den andra vägen är att hänge
sig åt känslor och är en reaktion på att allt tycks
omöjligt. De flesta använder båda sätten, men koncentrerar
man sig på känslorna och hur ”dum” man är som inte klarar
av sitt liv så blir det svårare att komma vidare.
- Boken ger exempel på hur mycket lättare det går när
man kan se problemet och försöka bortse från sina negativa
känslor, säger Karin Wikblad. Och framför allt hjälper
den till att avslöja hur man lyckas med det.
Ett bra sätt att få litet distans är att helt enkelt ta
semester från sin diabetes under några dagar. Att ge sig själv
ett andrum, då man struntar i allt krångel runt själva
sjukdomen och bara tillåter det allra nödvändigaste, som
insulin eller tabletter. Sen får man försöka igen. När
Karin Wikblad valde att kalla boken ”Diabetes - hela livet” anspelar titeln
dels på att man har sjukdomen hela livet, men också om hur
den kan ta överhanden och faktiskt bli hela livet.
- Livet med diabetes är inte liktydigt med att diabetes är själva
livet, säger hon och understryker betydelsen genom att häftigt
slå ut med händerna.
I Karin Wikblads uppgift låg att anpassa boken så att till
exempel personerna vars historier berättas skulle kännas ”svenska”.
- Jag har försökt ta bort det mest amerikanska men inte velat
göra våld på originalet alltför mycket, säger
hon.Trots att det handlar om Berit, Bosse, Ragnar med flera så verkar
deras livsstil och miljöer mer höra hemma i USA än i den
svenska verkligheten. TV och mat tar en orimligt stor plats i dessa individers
liv. De går på gym för att banta och tar bilen till brevlådan.
Karin Wikblad menar att Polonsky använder de extrema fallen, till
exempel dem som i sin matlystnad förvandlas till ”varulvar”, för
att belysa ett speciellt problem. Men även svenskarna blir fetare
och för en allt mer stillasittande tillvaro, något som gäller
även ungdomar.
Om man har så tråkigt att man inte kommer på något
bättre att göra än att sätta sig framför TV:n
och äta upp en påse godis kväll efter kväll i stället
för att besöka en konsert, gå på ett föredrag,
träffa vänner eller ägna sig åt någon hobby,
då är diabetes inte någon bra sjukdom att ha. Risken
att tappa kontrollen är överhängande.- Polonsky visar på
en möjlighet att komma ur det här, genom att föreslå
alternativa aktiviteter och ägna sig åt något man tycker
om. Det är och måste vara en del av livet, säger Karin
Wikblad och fortsätter:
- Han ger också verktygen att komma till insikt, vilket är
första steget till förändring. För det hjälper
ju inte att vårdpersonal predikar och informerar, om man inte själv
får en chans att tänka efter. Och inte heller hjälper
det att omgivningen blir ordningsmän - diabetespoliser - som i alla
lägen håller reda på vad man ska äta och dricka.
Hoppingivande
På flera sätt är Diabetes hela livet en hoppingivande
bok. Polonsky menar, och Wikblad instämmer, att även om livsstilen
har betydelse så är ändå medicinen det avgjort viktigaste
i behandlingen av diabetes. Den är också den lättaste
delen att följa. Som en illustration får vi ta del av historien
om Elizabeth, en av Frederick Bantings första patienter, som fick
sin första insulindos 1922.
Hon tillfrisknade snabbt och höll kontakt med sin doktor fram till
1926. Sedan upphörde alla spår.I samband med att en historieprofessor
i Toronto 1980 försökte nå de första patienterna
som fick insulin började han undra exakt hur länge Elizabeth
hade levt och om hon hade fått några komplikationer. Det verkade
troligt att hon hade dött strax efter 1926, med tanke på det
orena insulinextrakt, blandat med okända ingredienser, som hon hade
tagit våldsamt varierande doser av.Så småningom lyckades
historikern spåra hennes man, som fortfarande fanns i livet, och
skrev till honom för att fråga hur länge hans hustru hade
överlevt sin sjukdom.
Snart fick professorn ett brev tillbaka, undertecknat av Elizabeth själv.
Hon berättade att hon vid 73 års ålder fortfarande var
vid god hälsa efter 58 års diabetes och relativt fri från
komplikationer.Diabetes är ingen dödsdom och med god vård
finns det all anledning att den som har diabetes ska kunna leva lika länge
som andra, eller längre, enligt Polonsky.
Ann-Sofi Lindberg
Tidningen Diabetes 1/03 (1) Studentlitteratur 2002
S Nordfeldt
SDN Pedagogik-Psykologi-Psykiatrinätverket
Boktips! 101 Tips for Coping with Diabetes
Richard R. Rubin (Editor), Gary M., Md. Arsham, Catherine Feste, David
G., Ph.D. Marrero, Stefan H. Rubin. ISBN 1580401430
Recenscent 1 Richard Rubin, et.al.’s 101 Tips For Coping With Diabetes
covers everything from stress management and coping with vacations to
handling emotional issues and illness. A question/answer format makes
it easy to understand the basic issues of daily diabetes management, while
the questions tackle many common obstacles which thwart diabetics.
Recenscent 2: 101 Tips for Coping with Diabetes takes a new and improved
approach to dealing with diabetes, steering readers clear of dangerous
”coping” habits such as drinking, smoking, or eating too much. It also
offers tips for increasing diabetes knowledge, building self-care, developing
emotional coping skills, and more.
Egen kommentar
Här kommer en stödgrupp i bokform, enligt omslaget. Namnkunnigt
författarteam med god förankring i patient empowerment. Ser
mycket trevlig ut när man bläddrar mellan kloka tankar och goda
råd. Kanske kan någon som läst hela ge en kommentar?
Vem översätter den till svenska? Kontakta förlaget!
S Nordfeldt, red pedagogik-psykologi-psykiatri-nätverket
SDN
Sluta fred med diabetes
sam.nordfeldt@lio.se
Utlämnad till egenvård
Du följer alla konstens regler för att lyckas sköta nånting
som du tvingats bära med dig. Ändå misslyckas du, utan
att förstå varför. Detta kan vara diabetes burnout. När
den amerikanske psykologen William H Polonsky skulle ge ut sin bok om
diabetes och utbrändhet ville han kalla den ”Making peace with diabetes”
(”Att sluta fred med sin diabetes”). Men förlaget valde att döpa
den till ”Diabetes burnout”, för att anknyta till ett begrepp de
flesta känner till. Polonsky vill hellre tala om hur man ska bli
sams med sin diabetes. Utbrändhet är dock ett begrepp som kan
kopplas till diabetes och han förklarar varför: - Att leva med
diabetes varje dag är en börda. Många beslut ska fattas
och trots alla ansträngningar går inte blodsockret upp och
ned som det ska, säger han. I många fall innebär det här
att man måste kompromissa mellan att ha ett liv värt namnet
och att sköta sin diabetes.
Förenklad syn
William H Polonsky arbetar som forskare och psykolog vid University of
California i San Diego. Ju mer han i sin praktik kommit att intressera
sig för diabetes som bakgrund till mentala problem så har hans
nyfikenhet ökat på vad som gör just denna sjukdom så
tuff att leva med. Han insåg till att börja med att tekniken
utvecklats och underlättat vid dosering och provtagning, samt att
nya läkemedel förenklat behandlingen. - Det här är
de positiva nyheterna, säger han. Men samtidigt får många
inte del av allt detta nya, eller har inte så stor nytta av dessa
förändringar. Det finns en av sjukvården omhuldad myt
att alla nya metoder ska undanröja problemen med diabetes. Men våra
patienter upplever det inte så.
Själva grundproblemet kvarstår nämligen: att kroppen måste
tillföras insulin, andra läkemedel eller en viss livsstil med
en viss regelbundenhet och detta behov upphör aldrig. Inte en minut
undgår man kraven och kan få litet respit från sjukdomen.
Och bakom hörnet lurar konsekvenserna av varje tillkortakommande
i form av hemska följdsjukdomar. Hälsobudskapen och goda råd
är ofta förvirrande och motsägelsefulla. Ena dagen är
ett näringsämne nyttigt, nästa dag hälsovådligt.
Ibland är allting farligt och det värsta är att det är
lika farligt att inte äta alls. - Den här hjälplösheten,
att det inte spelar någon roll hur jag än anstränger mig,
skapar en frustration, förklarar William Polonsky. En människa
som kämpar för att överleva och besegra en sjukdom enligt
givna instruktioner och som ändå inte lyckas känner ingen
uppmuntran att försöka igen. Detta kallas utbrändhet.
Ingas krig
Han berättar om en ganska typisk patient. Inga är 54 år
och har typ 2-diabetes sedan fem år. I början klarar hon av
att äta rätt mat och motionera, gå till doktorn regelbundet
och hon mår ganska bra. Men efter ett tag orkar inte Inga upprätthålla
sin hälsosamma livsstil. Varje dag håller hon sig till ordningen
- fram till mörkrets inbrott. Då förvandlas Inga till
en varulv, som äter obehärskat fram till läggdags. Tester
slutar hon med, för de visar alltid ”high” och påminner henne
dessutom om diabetes. Samma sak med läkarbesöken.
Det sociala livet upphör nästan, för risken finns ju att
någon nämner sjukdomen. - Inga har en massa känslor; hon
är arg, ensam, frustrerad, orolig och i totalt krig med sin diabetes,
fortsätter Polonsky. I detta krig är Inga den ständiga
förloraren. I vårdens ögon har hon dålig självdisciplin,
svag viljestyrka, är inte tillräckligt rädd för följderna
eller helt enkelt dum. Det visar en studie som Polonsky refererar, där
amerikanska läkare tillfrågats om vad okontrollerad diabetes
beror på. Dålig motivation kan vara ett annat förslag.
- Ingen diabetiker jag har träffat är omotiverad till att leva
ett långt och hälsosamt liv. Men: Inga är också
perfekt motiverad att sätta sig framför TV:n och se Jeopardy
efter middagen, i stället för att ta en snabb promenad runt
kvarteret. Problemet med motivation är att belöningarna man
eftersträvar ofta är kortsiktiga. De långsiktiga är
man inte lika motiverad att kämpa för.
Orättvist anklagade
Polonsky föreslår att man tar reda på vilka hinder det
finns för att försöka förbättra varje enskild
människas liv. I USA är många patienter underbehandlade
och orättvist anklagade för att inte ”sköta sig”. 23 procent
har depressiva symptom, som inte nödvändigtvis är kopplade
till diabetes utan behöver separat behandling. En del kommer sig
inte för med att förändra sina liv eftersom de tror att
allt måste göras på en gång. - En liten åtgärd
kan vara ett första mål, säger Polonsky. Bara att gå
till brevlådan varje dag i stället för att köra bil
var en stor grej för en av mina patienter. Hon var kraftigt överviktig
och satt mest hemma hela dagarna, men lyckades genomföra den korta
promenaden och fick då självförtroende att gå vidare.
Diabetes är en sjukdom där bristen på förutsägbarhet
är en starkt försvårande faktor i behandlingen. Ett förväntat
resultat uteblir och allt känns meningslöst. Med förståelse
av och insikt i utbrändhetens mekanismer går det dock att komma
vidare, menar William Polonsky: - Nästan alla kan faktiskt sluta
fred med sin diabetes.
Ann-Sofi Lindberg (Läs hela texten i Diabetes nr 1/02) Från
http://www.diabetes.se/tidning/02_1/egenvard.htm
S Nordfeldt red pedagogik-psykologi-psykiatrinätverket SDN
Unga möten ger möjligheter
sam.nordfeldt@lio.se
Om en ny form av gruppverksamhet som prövats vid Huddinge Sjukhus
Att vara ung och ha diabetes är ingen lek. Det sker stora förändringar
i den åldern, oberoende diabetes. Många skäms för
sin sjukdom. Det är jobbigt att förklara varför man måste
sticka sig i fingrarna och ta sprutor flera gånger om dagen. Kanske
så jobbigt att man hellre struntar i att både berätta
och att ta sitt insulin. Ibland räcker inte kunskaperna till eller
så har man helt enkelt inte accepterat sin diabetes. Ett framgångsrikt
koncept för att hjälpa ungdomar på traven till acceptans
har kuratorerna AnnCharlott Nordström, Catarina Skanser och Ingrid
Holmquist på Huddinge Universitetssjukhus.
Så kom det sig
Efter en undersökning om hur kroniskt sjuka barn, ungdomar och deras
familjer önskar stöd utöver den medicinska vården,
bestämde sig kuratorerna i diabetesteamet för att bjuda in dem
till gruppträffar. På så sätt kan både ungdomarnas
självkänsla, kunskaper och relation till diabetesmottagningen
på Huddinge sjukhus stärkas. Det är svårt för
en 15-åring att hitta moroten till ett engagemang i sin diabetes.
Kompisar och mycket annat viktigt sätts i det främsta rummet.
Självklart. Men genom att prata och göra kul saker tillsammans
med andra som också har diabetes kan livet kännas lättare,
både för den som är ung och för föräldrarna.
- Man behöver träffa andra i samma situation och det finns ett
stort behov, säger AnnCharlotte Nordström. Genom att lära
känna dem och deras inställning till sin diabetes blir det lätt
att förstå deras tankar och handlingar, tillägger Catarina.
Till exempel har höga HbA1c-värden många gånger
en logisk förklaring. Vi vill hjälpa dem att må bättre
i största allmänhet.
Mötesplatsen
Syftet med ungdomsgrupperna är inte att möta deras medicinska
vårdbehov utan att möta behovet av att träffa andra i
samma situation. Det som är viktigt är att skapa en mötesplats
där man på ett lustfyllt sätt kan lära känna
varandra utan att känna att det står ett stort D i pannan.
Hittills har tre ungdomsgrupper träffats, nu pågår den
fjärde. - Skulle vi ha för mycket lektioner och prat om diabetes
så är det inte lika intressant för dem att komma. Pekpinnar
får de ändå. Dessutom är det här något
för dem, inte för oss. Tidigare har våra insatser varit
mer inriktade på att ge föräldrarna stöd och visst
finns det stora behov även där. Men just det här projektet
handlar om att möta behoven hos tonåringar med diabetes, säger
AnnCharlott. När de startade förra hösten bestod den första
gruppen av tjejer. Och en tjejgrupp vill göra något kul. Det
var så de tänkte när de skulle börja planera och
utforma ramar för träffarna och för den inbjudan som skulle
skickas till ungdomarna som har kontakt med diabetesteamet i Huddinge.
Inbjudan skickades direkt till tjejerna. - Ja, inte till föräldrarna.
Vi ville inte att ungdomarna skulle komma därför att deras föräldrar
tyckte det. Ville man inte komma kunde man kasta inbjudan utan att föräldern
visste att det hade kommit någon. Vi bjöd in åtta stycken
och sex kom vilket var precis lagom, säger Catarina.
AnnCharlotte och Catarina har lagt ned mycket jobb på idéer,
genomförandet, förslag på aktiviteter och strategier för
uppföljningar. Det märks att de brinner för det de gör
och de tycker att det är roligt och spännande att jobba med
ungdomarna. De nästan snubblar över orden när de berättar
- det finns ju så mycket att berätta. - Vi gjorde upp ramar
för när och hur ofta vi skulle träffas och förslag
på vad vi skulle kunna göra. Första gången åt
vi tacos tillsammans och mest lärde känna varandra.
Hörnpelarna för gruppens gemenskap, förtroende och kommunikation
är några exempel på stora frågor kuratorerna har
ställt sig inför planeringen av arbetet. En bra atmosfär
i en mysig lokal är också mycket viktigt och det har de verkligen
har lyckats med. Den är varm och inbjudande med soffor, TV, kök
och med ett färgsprakande akvarium i mitten. Nästan som en liten
enrumslägenhet. Denna lilla ”etta ” heter ”Mötesplatsen” och
finns på Huddinge sjukhus. Ett naturligt sätt att träffas
En gång i veckan, efter skolan, träffas ungdomarna och kuratorerna
på ”Mötesplatsen”. Här blir ungdomarna tagna på
allvar eftersom AnnCharlotte och Catarina faktiskt genomför det ungdomarna
själva vill göra.
- Varje gång börjar vi med att äta tillsammans, vi pratar
om vad som har hänt i veckan och om vad kvällen ska innehålla
för tema. Idén med tonårsgruppen är att de ska
vara med och planera själva, säger Catarina. Vi har fått
mycket positiv respons och det är en varm stämning med stor
gemenskap. Det är en konst att ta ansvar för att sköta
sin diabetes i tonåren. Dels är det full aktivitet i hormonproduktionen,
dels är det en tid när man ska bryta sig loss från sina
föräldrar och det kanske man inte vågar eller orkar därför
att man har en kronisk sjukdom. Det är också en tid när
man inte vill vara annorlunda, särskilt inte pga en sjukdom.
- Det ställs väldigt stora krav på ungdomar i skolan idag,
säger AnnCharlott. Att leva upp till dem är svårt om man
inte mår bra. Tjejer har en benägenhet att ställa stora
krav på sig själva och det handlar mycket om att bedöma,
både andra och sig själv. På ”Mötesplatsen” lär
de av varandra, de tar del av sin diabetes och får olika infallsvinklar.
Alltid finns det någon som har en inställning som är lik
den man själv har eller som känns riktig att anamma. Hur ska
man göra när man träffar en kille eller tjej? Ska man berätta
på en gång att man har diabetes? - Många ämnen
känns viktiga och vi pratar om det mesta som ofta går hand
i hand med diabetes, för det är ju just diabetes alla har gemensamt,
säger AnnCharlotte.
Ungdomarna själva är ett redskap för att komma fram till
ett svar. De lyssnar hur de andra gör. Det är inte vi som står
för kunskap, utan de diskuterar utifrån sina situationer och
erfarenheter som vi sedan använder för att hjälpa dem att
komma vidare, berättar Catarina. Diabetes blir ett naturligt samtalsämne
när de till exempel är på McDonalds och någon tar
sitt insulin. Sprutteknik, spruträdsla och huruvida man ska ta insulinet
öppet eller ej blir självklara diskussionsämnen. Det låter
lite som ett rollspel från kuratorernas sida när Catarina berättar
om hur det kan gå till ibland. - Om någon kommer till ”Mötesplatsen”
mumsandes på en chokladkaka, frågar jag AnnCharlotte om hon
har hört att man får äta choklad när man har diabetes.
Man får svar och en förklaring direkt av ungdomarna som spinner
vidare på ämnet godis. Det här är ett suveränt
sätt att följa upp aktuella ämnen för dem.
Aktiviteterna är viktiga faktorer Diabetes och träning, make-up
kväll och smycketillverkning är några exempel på
teman ungdomarna har planerat och genomfört med hjälp av AnnCharlotte
och Catarina. Aktiviteterna för dem samman och skapar värme
och tillgivenhet. De tar intryck av varandra, de har stärkt sitt
självförtroende och de känner sig inte ensamma om sin diabetes.
Samvaron ger en ökad insikt om betydelsen av att ta ansvar för
sin diabetes och en av dem har till exempel tagit steget att söka
hjälp för sin spruträdsla.
Ett bra exempel som belyser intresset att hjälpa andra med diabetes
var den gången en grupp spelade in filmen ”Till dig som nyss har
fått diabetes”. Under produktionens gång har de varit tvungna
att reflektera över hur sjukvården och behandlingar ser ut
och fungerar. De berättar om hur en känning kan upplevas och
skillnaden mellan att få diabetes idag jämfört med för
tio år sedan. Positiva förändringar lyfts fram av ungdomarna
i filmen. - Vi har fördelen att ta del av hur tonåringar tänker,
säger Catarina. Filmen beskriver hur det är att ha diabetes
och hur det är att ligga på sjukhuset. I deras arbete med att
ta reda på information för att kunna göra filmen, har
de fått en mer positiv bild av sjukhuset och det känns också
lättare för dem att komma.
Slutet på tonåren är ett tillfälle till att såväl
våga som att möjliggöra en livsstilsförändring,
kanske att göra diabetes till en naturlig del av sitt liv. Att träffas
så här i grupp och kunna sätta ord på upplevelser
och känslor på ett språk som alla förstår,
har inspirerat till ett större engagemang för sin egen hälsa.
Ett fint exempel på det är när en av ungdomsgrupperna
bjöd in alla ungdomar som träffar diabetesteamet i Huddinge
samt en äldre patient och läkare till kvällsträff.
Tillsammans skulle de prata om alkoholens och rökningens effekter.
På det här sättet är de delaktiga i vården
och de har möjlighet att vara med och påverka. Det är
inte bara vårdsökande som ibland behöver göra livsstilsförändringar
utan även vården.
Positivt för alla berörda Det här är ett nytt, roligt
och spännande sätt att arbeta på, tycker AnnCharlotte
och Catarina. - Det är ingen traditionell ”diabetesskola” utan ett
nytt försök där vi provar oss fram och ser vad som händer.
Vi stärker och bygger på det som fungerar. Det är ett
annorlunda sätt att jobba med ungdomar för att bedriva egenvård.
Vi har anpassat oss till tonåringarna och har en idé om varför
de tänker och agerar på ett visst sätt.
Föräldrarna till ungdomarna bjöds in till en föräldraträff
så att de skulle få möjlighet till att träffa varandra
och utbyta erfarenheter. Kuratorerna själva var naturligtvis nyfikna
på vad deras arbete hade betytt för föräldrarna och
om det fanns ett fortsatt intresse för föräldraträffar.
Det visade sig att familjen påverkades positivt i och med att deras
barn hade fått en mycket mer hoppfull och positiv syn på sin
diabetes - och på sin tonårstid överhuvudtaget. Föräldrarna
mådde bättre eftersom deras barn hade fått ett ökat
självförtroende och blivit gladare. Tanken på att våga
släppa taget om sin dotter eller son lite mer var inte längre
lika främmande. Det är viktigt att träffa andra som är
i samma situation, det är något som med all säkerhet ger
näring och inspiration.
Hämtat från http://
www.diabetesstockholm.nu/lmd1-02/unga_moten_ger_mojligheter.htm
Kommentar
Förmodligen finns det fler erfarenheter från olika former
av gruppverksamhet rumtom i landet? Nämn det gärna här
så kan intresserade kontakta er och höra mer.
S Nordfeldt red Pedagogik-psykologi-psykiatrinätverket SDN
www.sdn.nu
diabetessköterskenätverket
Hälsoarbetets Pedagogik En distansutbildning med inriktning mot
övervikt
Utbildningen sker i samarbete mellan Lillsved, Idrottsfolkhögskolan
och LUCD (Landstingets Undervisnings Centrum för Diabetes) i Stockholms
läns landsting.
Mål: Deltagarna skall efter genomgången utbildning kunna arbeta
praktiskt med rehabilitering och livsstilsförändringar för
överviktiga på individ- och gruppnivå.
Målgrupp: Hälsopedagoger, friskvårdare och sjukvårdspersonal
som arbetar preventivt eller promotivt.
Innehåll: Friskvård sjukvård. Medicinsk information.
Sjukvårdens organisation. Anpassade motionsformer. Kostvanor och
matlagning. Psykologi. Samtalsmetodik kring livsstilsförändring
empowerment. Tillvalskurser. Projekt.
Krav: Allmän/grundläggande behörighet. Erfarenhet av hälso-
och friskvårdsarbete.
Studieomfattning: 25% under tre terminer.
Upplägg: Utbildningen kommer att ske på folkbildningsnätet
(www.folkbildning.net) samt under ett antal veckor och veckoslut på
Lillsved.
Diabeteskurs 11-20 p i Vänersborg, ht 2004
pia.hanas@vgregion.se
På högskolan i Vänersborg startar hösten 2004 en
kurs i diabetesvård, 11-20 p. Kursen ges som uppdragsutbildning
och studierna sker på kvartsfart. Målgruppen är sjuksköterskor
som arbetar inom vård av patienter med diabetes på vårdcentral,
inom hemsjukvård eller länssjukvård och har gått
kursen Diabetes 1-10 p
Kursen syftar till att ge fördjupade kunskaper i diabetessjukdomens
behandling och diabetesrelaterade sjukdomar samt till att ge ökad
kunskap och färdighet i vårdpedagogik, samtalsmetodik och motivationsarbete.
För information kontakta Margit Bäckström, prefektsekreterare
vid Institutionen för Omvårdnad, Högskolan i Vänersborg.
|